Leistungen in Chemical Compliance

Als Weiterentwicklung der nationalen Produktmeldungen, wurden vor allem die Informationsanforderungen auf europäischer Ebene harmonisiert. Sprich, wo es früher 28 unterschiedliche Meldesysteme mit unterschiedlichen Anforderungen gab, wird es zukünftig eine zentrale Meldung mit gleichem Inhalt für alle EU-Mitgliedsstaaten geben. Die neuen harmonisierten Informationsanforderungen beschreibt auch die europäische Chemikalienagentur (ECHA) auf ihrer Website.

Anhang VIII legt einen einmaligen Rezepturidentifikator (unique formula identifier, UFI) fest, der auf dem Kennzeichnungsetikett des Gemischs  anzugeben ist und der eine eindeutige Verbindung zwischen dem in Verkehr gebrachten Produkt und den zur Beantwortung von Anfragen in medizinischen Notfällen bereitgestellten Informationen herstellt.

Im Rahmen der Produktmeldung muss, bis auf wenige Ausnahmen, die vollständige Rezeptur angegeben werden. Für Bestandteile können zwar Konzentrationsbereiche angegeben werden, diese sind aber deutlich enger als z.B. im Sicherheitsdatenblatt. Für bestimmte Bestandteile, wie z.B. Farb- oder Duftstoffe, kann es ausreichen eine generische Bezeichnung zu wählen, um Produktgruppen einfacher melden zu können.

Toxikologische Informationen für das Produkt müssen angegeben werden. Diese finden sich im Regelfall im SDB zum Produkt und sollten analog zu den dort in Abschnitt 11 gelisteten Daten sein.

EuPCS bedeutet „European product categorisation system“ oder „Europäisches Produktkategorisierungssystem“ und ist ein integraler Bestandteil der harmonisierten Produktmeldung.

Jedem Produkt wird eine Produktkategorie basierend auf der vorgesehenen Verwendung zugeordnet. Dies ist nicht zu verwechseln mit dem Verwendungszweck aus Abschnitt 1 des Sicherheitsdatenblatts.